| опис | 1,3-диметилсечовина є похідною сечовини і використовується як проміжний продукт в органічному синтезі.Це безбарвний кристалічний порошок з малою токсичністю.Він також використовується для синтезу кофеїну, фармацевтичних речовин, текстильних допоміжних засобів, гербіцидів тощо.У текстильно-переробній промисловості 1,3-диметилсечовина використовується як проміжний продукт для виробництва безформальдегідних оздоблювальних засобів для текстильних виробів.У Швейцарському реєстрі продуктів є 38 продуктів, що містять 1,3-диметилсечовину, серед них 17 продуктів, призначених для споживчого використання.Типи продуктів, наприклад, фарби та засоби для чищення.Вміст 1,3-диметилсечовини в продуктах споживання становить до 10 % (Швейцарський реєстр товарів, 2003).Було запропоновано використання в косметиці, але немає інформації щодо його фактичного використання в таких цілях. |
| Хімічні властивості | білі кристали |
| Використання | N,N′-Диметилсечовина може бути використана: - Як вихідний матеріал для синтезуN,N′-диметил-6-аміноурацил.
- У поєднанні з похідними β-циклодекстрину для утворення низькоплавких сумішей (LMM), які можна використовувати як розчинники для гідроформілювання та реакцій Цудзі-Троста.
- СинтезуватиN,N′-дизаміщені-4-арил-3,4-дигідропіримідинони за допомогою конденсації Бігінеллі в умовах відсутності розчинників.
|
| Визначення | ChEBI: член класу сечовини, який є сечовиною, заміщеною метильними групами в положеннях 1 і 3. |
| Загальний опис | Безбарвні кристали. |
| Реакції повітря та води | Водорозчинний. |
| Профіль реактивності | 1,3-диметилсечовина є амідом.Аміди/іміди реагують з азо- та діазосполуками з утворенням токсичних газів.Займисті гази утворюються в результаті реакції органічних амідів/імідів із сильними відновниками.Аміди є дуже слабкими основами (слабшими за воду).Іміди менш основні, але фактично реагують із сильними основами, утворюючи солі.Тобто вони можуть реагувати як кислоти.Змішування амідів з дегідратуючими агентами, такими як P2O5 або SOCl2, утворює відповідний нітрил.При згорянні цих сполук утворюються змішані оксиди азоту (NOx). |
| Небезпека для здоров'я | ГОСТРА/ХРОНІЧНА НЕБЕЗПЕКА: При нагріванні до розкладання 1,3-диметилсечовина виділяє токсичні пари. |
| Небезпека пожежі | Дані про температуру спалаху для 1,3-диметилсечовини недоступні;1,3-диметилсечовина, ймовірно, горюча. |
| Профіль безпеки | Помірно токсичний при внутрішньочеревному введенні.Експериментальний тератогенний і репродуктивний вплив.Повідомлено дані про мутації людини.При нагріванні до розкладання він виділяє токсичні пари NOx |
| Методи очищення | Кристалізуйте сечовину з ацетону/діетилового ефіру шляхом охолодження на крижаній бані.Також кристалізуйте його з EtOH і сушіть при 50°/5 мм протягом 24 годин [Bloemendahl & Somsen J Am Chem Soc 107 3426 1985].[Beilstein 4 IV 207.] |
