Продукція
1,3-пропановий султон; CAS №: 1120-71-4
Хімічні властивості пропану султона
| Точка плавлення | 30-33 ° C (LIT.) |
| Точка кипіння | 180 ° C/30 мм рт.ст. (LIT.) |
| щільність | 1,392 г/мл при 25 ° C (LIT.) |
| тиск пари | 0,001-0,48PA при 20-25 ℃ |
| Індекс заломлення | 1.4332 (оцінка) |
| Fp | > 230 ° F |
| Температура зберігання. | Інертна атмосфера, кімнатна температура |
| форма | порошок |
| забарвлення | Білий або безбарвний до світло -жовтого |
| Розчинність води | Злегка розчинний |
| Заморожування | 30,0 до 33,0 ℃ |
| Чутливий | Волога чутливий |
| Брн | 109782 |
| Стабільність: | Стабільний, але чутливий до вологи. Несумісний із сильними окислювальними агентами, сильними кислотами, сильними основами. |
| Інт | Fsspgsaquiydcn-uhfffaoysa-n |
| Лісоруб | -2,86--0,28 на 20 ℃ |
| Довідка бази даних CAS | 1120-71-4 (посилання на базу даних CAS) |
| Посилання на хімію NIST | 1,2-оксатіолан, 2,2-діоксид (1120-71-4) |
| IARC | 2A (т. 4, SUP 7, 71, 110) 2017 |
| Система реєстру речовин EPA | 1,3-пропановий султон (1120-71-4) |
Інформація про безпеку
| Коди небезпеки | T |
| Заяви про ризик | 45-21/22 |
| Заяви про безпеку | 53-45-99 |
| Рідадр | Un 2810 6.1/pg 3 |
| WGK Німеччина | 3 |
| RTEC | RP5425000 |
| F | 21 |
| TSCA | Так |
| Небезпека | 6.1 |
| PackingGroup | III |
| Код HS | 29349990 |
| Дані небезпечних речовин | 1120-71-4 (дані про небезпечні речовини) |
Використання та синтез пропану
| Опис | Пропановий султон, також відомий як 1,3-пропановий султон, вперше був вироблений у Сполучених Штатах у 1963 році. Пропановий султон існує при кімнатній температурі як безбарвна рідина з неприємним запахом або як біла кристалічна тверда речовина. |
| Хімічні властивості | 1,3-пропановий султон-це білий кристалічний твердий або безбарвна рідина вище 30 ° C. Він випускає неприємний запах, коли він тане. Він легко розчинний у воді та багато органічних розчинників, таких як кетони, ефіри та ароматичні вуглеводні. |
| Використання | 1,3-пропановий султон використовується як хімічний проміжний продукт для введення сульфопропілу в молекули та для надання розчинності води та аніонного характеру молекулам. Він використовується як хімічний проміжний продукт у виробництві фунгіцидів, інсектицидів, катіонних смол, барвників, прискорювачів вулканізації, миючих засобів, пінильних агентів, бактеріостатів та різноманітних інших хімічних речовин та як інгібітор корозії для легкої (неперевершеної) сталі. |
| Застосування | 1,3-пропанесултон-це циклічний сульфонічний ефір, в основному використовується для введення в органічну структуру пропанську сульфоніку. Він застосовувався для підготовки полі [2-етиніл-N- (пропілсульфонату) піридинію бетаїну], нового полі (4-вінілпіридину) підтримується кислим іонним рідким каталізатором, новим полі (4-вінілпіридином) підтримуючим кислим іонним рідким каталізатором. Для синтезу можна використовувати 1,3-пропанесултон: Функціоналізована сульфонова кислота кисла іонно -модифікований каталізатор кремнезему, який можна використовувати при гідролізі целюлози. Розплавлені солі цвіттеріонічного типу з унікальними іонними провідними властивостями. Zwitterionic органофункціональні силікони шляхом кватернізації функціональних силіконів органічного аміну. |
| Підготовка | 1,3-пропановий султон виробляється комерційно зневоднюючою гамма-гідрокси-пропансульфоновою кислотою, яка готується з гідроксипропансульфонату натрію. Цю натрію готують додаванням бісульфіту натрію до алліл -спирту. |
| Визначення | 1,3-пропановий султон-султон. Він використовується як хімічний проміжний продукт. При нагріванні до розкладання він випромінює токсичні випари оксидів сірки. Люди потенційно піддаються залишкам 1,3-підпускового султону при використанні продукції, виготовленої з цієї сполуки. Основними маршрутами потенційного впливу людини на 1,3-пропановий султон є прийом їжі та вдихання. Контакт з цією хімічною речовиною може спричинити легке подразнення очей і шкіри. Це, як передбачається, є канцерогеном людини. |
| Загальний опис | Пропанесултон - це синтетична, безбарвна рідка або біла кристалічна тверда речовина, яка легко розчинна у воді та багато органічних розчинників, таких як кетони, ефіри та ароматичні вуглеводнини. Точка плавлення 86 ° F. Вивільняє неприємний запах при тане. |
| Повітряні та водні реакції | Розчинний у воді [Хоулі]. |
| Профіль реактивності | 1,3-пропанесултон повільно реагує з водою, отримуючи 3-гідроксопропансульфонову кислоту. Ця реакція може бути прискорена кислотою. Може реагувати з сильними відновлюючими агентами, щоб надати токсичний та легкозаймистий сірково водень. |
| Небезпека | Можливий канцероген. |
| Небезпека для здоров'я | Пропановий султон - це канцероген у експериментальних тварин та підозрюваний канцероген людини. Людських даних немає. Це канцероген у щурів, коли вони даються перорально, внутрішньовенно або пренатальним опроміненням, а місцевий канцероген у мишей та щурів, коли вони надаються підшкірно. |
| Поихідність та вибухність | Неминучий |
| Профіль безпеки | Підтверджено канцероген з експериментальними канцерогенними, неопластигенними, пухлинними та тератогенними даними. Отрута підшкірним маршрутом. Помірно токсичні за допомогою контакту зі шкірою та внутрішньочеревними маршрутами. Повідомлені дані мутації людини. Залучений як до канцерогену мозку людини. Подразник. При нагріванні до розкладання він випромінює токсичні випари Sox. |
| Потенційний контакт | Потенційна небезпека для тих, хто бере участь у використанні цього хімічного проміжного продукту для введення сульфопропілу (-CH 2 CH 2 CH 2 SO 3-) у молекули інших продуктів. |
| Канцерогенність | 1,3-пропановий султон, як очікується, є канцерогеном людини на основі достатніх доказів канцерогенності з досліджень експериментальних тварин. |
| Екологічна доля | Маршрути та шляхи та відповідні фізико -хімічні властивості Зовнішній вигляд: біла кристалічна тверда або безбарвна рідина. Розчинність: легко розчинна в кетонах, ефірах та ароматичних вуглеводах; нерозчинні в аліфатичних вуглеводах; і розчинний у воді (100 гл-1). Поведінка перегородки у воді, осаді та ґрунті, якщо 1,3-пропановий султон вивільняється в ґрунт, очікується, що він буде швидко гідролізується, якщо ґрунт вологий, виходячи з швидкого гідролізу, що спостерігається у водному розчині. Оскільки він швидко гідролізує, не очікується, що адсорбція до та підплатильності з вологого ґрунту не буде значущими, хоча жодних даних про долю 1,3-пропану в ґрунті не було. Якщо вивільнитися у воду, очікується, що це буде швидко гідролізу. Продукція гідролізу-3-гідрокси- 1-пропансульфонова кислота. Оскільки він швидко гідролізує, біоконцентрація, випаровування та адсорбція до осаду та суспендованих твердих речовин, не очікується, що вони будуть суттєвими процесами. Якщо випущено в атмосферу, він буде сприйнятливий до фотоокислення за допомогою парово-фазової реакції з фотохімічно виробленими гідроксильними радикалами з періодом напіввиведення 8 днів, оціненими для цього процесу. |
| Доставка | Токсичні тверді речовини UN2811, органічні, NOS, клас небезпеки: 6.1; Етикетки: 6.1-отруйні матеріали, необхідна технічна назва. Токсичні рідини UN2810, органічні, NOS, клас небезпеки: 6.1; Етикетки: 6.1-отруйні матеріали, необхідна технічна назва. |
| Оцінка токсичності | Реакція пропанового султону з гуанозином та ДНК при рН 6–7,5 дала N7-алкилгуанозин як основний продукт (> 90%). Аналогічні дані свідчать про те, що два незначні аддукти були похідними N1- та N6-алкилом, що становить приблизно 1,6 та 0,5% від загальних аддуктів відповідно. N7- та N1-алкилгуаніну також були виявлені в ДНК, що реагували з пропаном. |
| Несумісність | Несумісні з окислювачами (хлоратами, нітратами, пероксидами, перманганатами, перхлоратами, хлором, бромом, фтором тощо); Контакт може спричинити пожежі або вибухи. Тримайтеся подалі від лужних матеріалів, сильних основ, сильних кислот, оксокислот, епоксидів. |
Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам
![4-пропіл- [1,3,2] Діоксиолан-2,2-діоксид ； CAS №: 165108-64-5](https://cdn.globalso.com/pengnuochemical/4-propyl-132dioxathiolane-22-dioxide-165108-64-5.png)
