Продукти
1,3-пропансульфон
Хімічні властивості пропансульфону
| Точка плавлення | 30-33 °C (освіт.) |
| Точка кипіння | 180 °C/30 мм рт.ст. (освіт.) |
| щільність | 1,392 г/мл при 25 °C (освітлений) |
| тиск пари | 0,001-0,48 Па при 20-25 ℃ |
| показник заломлення | 1,4332 (приблизно) |
| Fp | >230 °F |
| температура зберігання | Інертна атмосфера, кімнатна температура |
| форму | порошок |
| колір | Від білого або безбарвного до світло-жовтого |
| Розчинність у воді | Малорозчинний |
| Точка замерзання | від 30,0 до 33,0 ℃ |
| Чутливий | Чутливий до вологи |
| BRN | 109782 |
| Стабільність: | Стійкий, але чутливий до вологи.Несумісний з сильними окислювачами, сильними кислотами, сильними основами. |
| InChIKey | FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -2,86--0,28 при 20 ℃ |
| Довідник бази даних CAS | 1120-71-4 (довідка з бази даних CAS) |
| NIST Chemistry Reference | 1,2-оксатіолан, 2,2-діоксид (1120-71-4) |
| IARC | 2A (том 4, додаток 7, 71, 110) 2017 |
| Система реєстрації речовин EPA | 1,3-пропансульфон (1120-71-4) |
Інформація про безпеку
| Коди небезпеки | T |
| Заяви про ризики | 45-21/22 |
| Заяви безпеки | 53-45-99 |
| РІДАДР | UN 2810 6.1/PG 3 |
| WGK Німеччина | 3 |
| RTECS | RP5425000 |
| F | 21 |
| TSCA | Так |
| Клас небезпеки | 6.1 |
| PackingGroup | III |
| Код HS | 29349990 |
| Дані про небезпечні речовини | 1120-71-4 (Дані про небезпечні речовини) |
Використання та синтез пропансульфону
| опис | Пропан-сульфон, також відомий як 1,3-пропан-султон, вперше був виготовлений у Сполучених Штатах у 1963 році. Пропан-султон існує при кімнатній температурі у вигляді безбарвної рідини з неприємним запахом або у вигляді білої кристалічної твердої речовини. |
| Хімічні властивості | 1,3-пропансульфон являє собою білу кристалічну тверду речовину або безбарвну рідину при температурі вище 30°C.Під час плавлення він виділяє неприємний запах.Він легко розчинний у воді та багатьох органічних розчинниках, таких як кетони, складні ефіри та ароматичні вуглеводні. |
| Використання | 1,3-пропансульфон використовується як хімічний проміжний продукт для введення сульфопропілової групи в молекули та для надання молекулам розчинності у воді та аніонного характеру.Він використовується як хімічний проміжний продукт у виробництві фунгіцидів, інсектицидів, катіонообмінних смол, барвників, прискорювачів вулканізації, мийних засобів, піноутворювачів, бактеріостатиків та багатьох інших хімічних речовин, а також як інгібітор корозії для м’якої (незагартованої) сталі. |
| застосування | 1,3-Пропансульфон - це циклічний сульфоновий ефір, який в основному використовується для введення пропансульфонової групи в органічну структуру.Його використовували для приготування полі[2-етиніл-N-(пропілсульфонат)піридинію бетаїну], нового кислотного іонного рідкого каталізатора на основі полі(4-вінілпіридину), нового кислотного іонного рідкого каталізатора на основі полі(4-вінілпіридину). 1,3-Пропансульфон можна використовувати для синтезу: Кислий іонний рідкий модифікований кремнеземний каталізатор, функціоналізований сульфоновою кислотою, який можна використовувати в гідролізі целюлози. Розплавлені солі цвіттеріонного типу з унікальними іонопровідними властивостями. Цвіттеріонні органофункціональні силікони шляхом кватернізації силіконів з органічними амінними функціями. |
| Підготовка | 1,3-пропансульфон комерційно виробляється шляхом дегідратації гамма-гідроксипропансульфонової кислоти, яку отримують з гідроксипропансульфонату натрію.цю натрієву сіль отримують додаванням бісульфіту натрію до аллілового спирту. |
| Визначення | 1,3-Пропан султон є султон.Використовується як хімічний проміжний продукт.При нагріванні до розкладання виділяє токсичні пари оксидів сірки.Люди потенційно піддаються впливу залишків 1,3-пропансульфону при використанні продуктів, виготовлених із цієї сполуки.Основними шляхами потенційного впливу 1,3-пропансульфону на людину є ковтання та вдихання.Контакт з цією хімічною речовиною може викликати легке подразнення очей і шкіри.Вважається, що це канцероген для людини. |
| Загальний опис | Пропансултон — це синтетична безбарвна рідина або біла кристалічна речовина, яка добре розчинна у воді та багатьох органічних розчинниках, таких як кетони, складні ефіри та ароматичні вуглеводні.Температура плавлення 86°F.При плавленні виділяє неприємний запах. |
| Реакції повітря та води | Розчинний у воді [Hawley]. |
| Профіль реактивності | 1,3-Пропансульфон повільно реагує з водою, утворюючи 3-гідроксопропансульфонову кислоту.Цю реакцію може прискорити кислота.Може реагувати з сильними відновниками з утворенням токсичного та горючого сірководню. |
| Небезпека | Можливий канцероген. |
| Небезпека для здоров'я | Пропансульфон є канцерогеном для експериментальних тварин і підозрюваним канцерогеном для людини.Немає даних про людей.Він є канцерогеном у щурів при пероральному, внутрішньовенному введенні або внутрішньоутробному введенні та є місцевим канцерогеном у мишей і щурів при підшкірному введенні. |
| Займистість і вибухонебезпечність | Негорючий |
| Профіль безпеки | Канцероген підтверджений експериментальними даними щодо канцерогенності, неопластики, пухлиногенності та тератогенності.Отрута підшкірним шляхом.Помірно токсичний при контакті зі шкірою та внутрішньоочеревинним шляхом.Повідомлено дані про мутації людини.Вважається канцерогеном людського мозку.Подразник слона.При нагріванні до розкладання він виділяє токсичні пари SOx. |
| Потенційний контакт | Потенційна небезпека для тих, хто бере участь у використанні цього хімічного проміжного продукту для введення сульфопропілової групи (-CH 2 CH 2 CH 2 SO 3-) у молекули інших продуктів. |
| канцерогенність | На підставі достатніх доказів канцерогенності, отриманих під час досліджень на експериментальних тваринах, обґрунтовано передбачається, що 1,3-пропан-султон є канцерогеном для людини. |
| Екологічна доля | Маршрути та шляхи та відповідні фізико-хімічні властивості Зовнішній вигляд: біла кристалічна речовина або безбарвна рідина. Розчинність: добре розчинний у кетонах, складних ефірах та ароматичних вуглеводнях;нерозчинний в аліфатичних вуглеводнях;і розчинний у воді (100 г-1). Поведінка розподілу у воді, осаді та ґрунті Якщо 1,3-пропансульфон потрапляє в ґрунт, очікується, що він швидко гідролізується, якщо ґрунт вологий, на основі швидкого гідролізу, який спостерігається у водному розчині.Оскільки він швидко гідролізується, не очікується, що адсорбція у вологому ґрунті та випаровування з нього будуть істотними процесами, хоча жодних даних щодо долі 1,3-пропансульфону в ґрунті виявлено не було.У разі потрапляння у воду очікується його швидкий гідроліз.Продуктом гідролізу є 3-гідрокси-1-пропансульфонова кислота.Оскільки він швидко гідролізується, очікується, що біоконцентрація, випаровування та адсорбція в осаді та завислих речовинах не будуть значними процесами.У разі потрапляння в атмосферу він буде чутливим до фотоокислення через парофазову реакцію з фотохімічно отриманими гідроксильними радикалами з періодом напіврозпаду 8 днів, який оцінюється для цього процесу. |
| Доставка | UN2811 Токсичні тверді речовини, органічні, н.у., клас небезпеки: 6.1;Мітки: 6.1-Отруйні матеріали, Технічна назва обов'язкова.UN2810 Токсичні рідини, органічні, н.у., клас небезпеки: 6.1;Мітки: 6.1-Отруйні матеріали, Технічна назва обов'язкова. |
| Оцінка токсичності | Реакція пропансульфону з гуанозином і ДНК при рН 6–7,5 дала N7-алкілгуанозин як основний продукт (>90%).Подібні дані свідчать про те, що два з незначних аддуктів були N1- і N6-алкільними похідними, що становить приблизно 1,6 і 0,5% від загальної кількості аддуктів відповідно.N7- і N1-алкілгуанін також були виявлені в ДНК, що прореагувала з пропансульфоном. |
| Несумісність | Несумісний з окислювачами (хлорати, нітрати, пероксиди, перманганати, перхлорати, хлор, бром, фтор та ін.);контакт може спричинити пожежу або вибух.Тримайте подалі від лужних матеріалів, сильних основ, сильних кислот, оксокислот, епоксидів. |
Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам
