● Зовнішній вигляд/колір: жовта до жовто-коричнева рідина
● Тиск пари: 0,0258 мм рт. При 25 ° C
● Точка плавлення: 20 ° C
● Індекс заломлення: N20/D 1.614 (Lit.)
● Точка кипіння: 251,8 ° C при 760 мм рт.ст.
● PKA: 2,31 ± 0,10 (прогнозовано)
● Точка спалаху: 106,1 ° C
● PSA: 43.09000
● Щільність: 1,096 г/см3
● Logp: 2.05260
● Температура зберігання .:0-6 ° C
● Розчинність .: Дихлорметан (зрідкаса), ДМСО, метанол (злегка)
● Xlogp3: 1.6
● Кількість донорів водневих зв’язків: 1
● Кількість акцепторів водневих зв’язків: 2
● Кількість обертальних зв’язків: 1
● Точна маса: 135.068413911
● Кількість важких атомів: 10
● Складність: 133
98% *Дані від RAW постачальників
2 ''-Дані аміноацетофенону *від постачальників реагентів
● Піктограма (и):Xi
● Коди небезпеки: xi
● Виписки: 36/37/38
● Заяви про безпеку: 26-36-24/25-37/39
● Хімічні класи: азот
2-аміноацетофенон-органічна сполука з молекулярною формулою C8H9NO. Він також відомий як ортоаміноацетофенон або 2-ацетиланілін.2-аміноацетофенон-похідне кетону з аміногрупою, прикріпленою до фенільного кільця. Він зазвичай використовується як будівельний блок або проміжний в органічному синтезі для отримання різних фармацевтичних препаратів, агрохімікатів та барвників. Він може бути використаний для впровадження амінофункціональної групи в молекули лікарських засобів, що може посилити їх фармакологічну активність або покращити їх розчинність. Фуртермор, 2-аміноацетофенон використовується у виробництві барвників та пігментів. Вводячи різні замінники з фенільним кільцем, можна отримати різні кольорові сполуки. Ці барвники використовуються в текстильній промисловості, друкованих фарбах, а також як розмальовки в інших додатках. Додаткову до її синтетичних додатків 2-аміноацетофенон також може бути корисним аналітичним інструментом. Іноді він використовується як деріватизуючий засіб для ідентифікації та кількісної оцінки конкретних сполук в аналітичній хімії, особливо в хроматографічних методах. Увімкнення 2-аміноацетофенон-це універсальна сполука, яка знаходить застосування в органічному синтезі, фармацевтичних дослідженнях, виробництві барвника та аналітичній хімії. Його здатність вводити аміно -групу та модифікувати фенільне кільце робить його цінним проміжним продуктом у різних галузях.