| Точка плавлення | 240 °C (розпад) (освіт.) | 
| альфа | -156 º (c=1, 1N HCl) | 
| Точка кипіння | 295,73°C (приблизна оцінка) | 
| щільність | 1,396 | 
| тиск пари | 0 Па при 25 ℃ | 
| показник заломлення | -158 ° (C=1,1моль/л HCl) | 
| температура зберігання | 2-8°C | 
| розчинність | 5 г/л | 
| pka | 2,15±0,10 (прогнозовано) | 
| форму | Рідина | 
| колір | Прозорий від безбарвного до жовтого | 
| оптична активність | [α]23/D 158±3°, c = 1 в 1 М HCl | 
| Розчинність у воді | 5 г/л (20 ºC) | 
| BRN | 2210998 | 
| LogP | -2,25 | 
| Довідник бази даних CAS | 22818-40-2 (посилання на базу даних CAS) | 
| Система реєстрації речовин EPA | Бензолоцтова кислота, α-аміно-4-гідрокси-, (αR)-(22818-40-2) | 
| Коди небезпеки | Xi | 
| Заяви про ризики | 36/37/38 | 
| Заяви безпеки | 26-36-24/25 | 
| WGK Німеччина | 3 | 
| TSCA | Так | 
| Код HS | 29225000 | 
| Хімічні властивості | майже білий порошок | 
| Використання | 4-Гідрокси-D-(-)-2-фенілгліцин є сполукою, яка використовується в основному для синтетичного приготування β-лактамних антибіотиків. | 
| Використання | 4-Гідрокси-D-(-)-2-фенілгліцин (Cefadroxil EP Purity A (Amoxicillin EP Purity A)) — це сполука, яка використовується в основному для синтетичного приготування β-лактамних антибіотиків. | 
| Визначення | ChEBI: D-енантіомер 4-гідроксифенілгліцину.Непротеїногенна амінокислота, знайдена в Herpetosiphon aurantiacus. | 
| Займистість і вибухонебезпечність | Негорючий | 
| Методи очищення | Його кристалізують з води і сушать у вакуумі.[Beilstein 14 I 659.] |