| Точка плавлення | 240 °C (розпад) (освіт.) |
| альфа | -156 º (c=1, 1N HCl) |
| Точка кипіння | 295,73°C (приблизна оцінка) |
| щільність | 1,396 |
| тиск пари | 0 Па при 25 ℃ |
| показник заломлення | -158 ° (C=1,1моль/л HCl) |
| температура зберігання | 2-8°C |
| розчинність | 5 г/л |
| pka | 2,15±0,10 (прогнозовано) |
| форму | Рідина |
| колір | Прозорий від безбарвного до жовтого |
| оптична активність | [α]23/D 158±3°, c = 1 в 1 М HCl |
| Розчинність у воді | 5 г/л (20 ºC) |
| BRN | 2210998 |
| LogP | -2,25 |
| Довідник бази даних CAS | 22818-40-2 (посилання на базу даних CAS) |
| Система реєстрації речовин EPA | Бензолоцтова кислота, α-аміно-4-гідрокси-, (αR)-(22818-40-2) |
| Коди небезпеки | Xi |
| Заяви про ризики | 36/37/38 |
| Заяви безпеки | 26-36-24/25 |
| WGK Німеччина | 3 |
| TSCA | Так |
| Код HS | 29225000 |
| Хімічні властивості | майже білий порошок |
| Використання | 4-Гідрокси-D-(-)-2-фенілгліцин є сполукою, яка використовується в основному для синтетичного приготування β-лактамних антибіотиків. |
| Використання | 4-Гідрокси-D-(-)-2-фенілгліцин (Cefadroxil EP Purity A (Amoxicillin EP Purity A)) — це сполука, яка використовується в основному для синтетичного приготування β-лактамних антибіотиків. |
| Визначення | ChEBI: D-енантіомер 4-гідроксифенілгліцину.Непротеїногенна амінокислота, знайдена в Herpetosiphon aurantiacus. |
| Займистість і вибухонебезпечність | Негорючий |
| Методи очищення | Його кристалізують з води і сушать у вакуумі.[Beilstein 14 I 659.] |