Inside_banner

Продукція

4-гідрокси-D-(-)-2-фенілгліцин ; CAS №: 22818-40-2

Короткий опис:

  • Хімічна назва: 4-гідрокси-D-(-)-2-фенілгліцин
  • CAS №:22818-40-2
  • Молекулярна формула: C8H9NO3
  • Підрахунок атомів: 8 атомів вуглецю, 9 атомів водню, 1 атоми азоту, 3 атоми кисню,
  • Молекулярна вага: 167.164
  • Код HS.:2922.49
  • Європейське співтовариство (ЄК) Номер: 245-247-7
  • UNII: PCM9Oix717
  • Ідентифікатор речовини DSSTOX: DTXSID401014840
  • Вікідата: Q27095129
  • Ідентифікатор Metabolomics Workbench: 50225

  • Хімічна назва:4-гідрокси-D-(-)-2-фенілгліцина
  • Кас №:22818-40-2
  • Молекулярна формула:C8H9NO3
  • Підрахунок атомів:8 атомів вуглецю, 9 атомів водню, 1 атоми азоту, 3 атоми кисню,
  • Молекулярна вага:167.164
  • Код HS.:2922.49
  • Номер європейського співтовариства (EC):245-247-7
  • Unii:PCM9Oix717
  • Ідентифікатор речовини DSSTOX:DTXSID401014840
  • Вікідата:Q27095129
  • Ідентифікатор Metabolomics Workbench:50225
  • Моль -файл: 22818-40-2.MOL
  • Деталі продукту

    Теги продукту

    продукт

    Синоніми: (R, S) -3HPG; 4-гідроксифенілгліцину; 4-гідроксифенілгліциновий гідробромід, (+-)-ізомер; 4-гідроксифенілгліцин гідрохлорид, (r) -ісомер; 4-гідроксифенілгліцицин перенедаго (+-)-isomer;4-hydroxyphenylglycine, (+-)-isomer;4-hydroxyphenylglycine, (R)-isomer;4-hydroxyphenylglycine, (S)-isomer;4-hydroxyphenylglycine, 2,4-dimethylbenzenesulfonate, (+-)-ізомер; 4-гідроксифенілгліцину, 2,4-диметилбензенезульфонат, (r) -ісомер; 4-гідроксифенілгліцин, 4-метилбензолфонат, (+-)-ізомер; (S) -ISOMER; 4-гідроксифенілгліцину, монодідійна сіль; 4-гідроксифенілгліцину, моноддієва сіль, (r) -ісомер; dp-гідроксифенілгліцин; l-4-гідроксифенілгліцин; оксфенит; 25842; Великобританія-25842

    Хімічна властивість D (-)-4-гідроксифенілгліцину

    ● Зовнішній вигляд/колір: білий порошок
    ● Тиск пари: 0,000272 мм рт. При 25 ° C
    ● Точка плавлення: 240 ° C (груд.) (Літ.)
    ● Індекс заломлення: -158 ° (C = 1, 1Mol/L HCl)
    ● Точка кипіння: 365,8 ° C при 760 мм рт.ст.
    ● PKA: 2,15 ± 0,10 (прогнозовано)
    ● Точка спалаху: 175 ° C
    ● PSA: 83.55000
    ● Щільність: 1,396 г/см3
    ● Logp: 1.17690

    ● Температура зберігання .: Store нижче +30 ° C.
    ● Розчинність.:5г/l
    ● Розчинність води.:5 г/л (20 ° C)
    ● Xlogp3: -2.1
    ● Кількість донорів водневих зв’язків: 3
    ● Кількість акцепторів водневого зв’язку: 4
    ● Кількість обертальних зв’язків: 2
    ● Точна маса: 167.058243149
    ● Кількість важких атомів: 12
    ● Складність: 164

    Безпечна інформація

    ● Піктограма (и):продукт (2)Xi
    ● Коди небезпеки: xi
    ● Виписки: 36/37/38
    ● Заяви про безпеку: 26-36-24/25

    Корисний

    ● Канонічні посмішки: c1 = cc (= cc = c1c (c (= o) o) n) o
    ● Ізомерні посмішки: c1 = cc (= cc = c1 [c@h] (c (= o) o) n) o
    ● Використання: 4-гідрокси-D-(-)-2-фенілгліцин-це сполука, що використовується переважно для синтетичного препарату антибіотиків β-лактаму. 4-гідрокси-D-(-)-2-фенілгліцину (домішки Cefadroxil EP A (Amoxicillin EP Домішки A))-це сполука, що використовується переважно для синтетичного препарату антибіотиків β-лактам.

    Детальне вступ

    4-гідрокси-D-фенілгліцин, також відомий як 4-гідрокси-D-фенілгліцин або 4-HDPG, є хімічною сполукою з молекулярною формулою C8H9NO3. Це похідне амінокислоти і належить до категорії фенілгліцинів.4-гідрокси-D-фенілгліцину в основному використовується як будівельний блок в синтезі фармацевтичних сполук. Він служить сировиною у виробництві певних антибіотиків, таких як цефадроксил та цефрадін. Ці антибіотики належать до класу цефалоспорину і використовуються для лікування бактеріальних інфекцій. Додавання до ролі попередника фармацевтичного синтезу 4-гідрокси-D-фенілгліцину також досліджували його потенційні терапевтичні властивості. Дослідження свідчать про те, що він може мати антиоксидантні та протизапальні ефекти, що може зробити його корисним для розробки нових препаратів для різних медичних станів. Увігідно, 4-гідрокси-D-фенілгліцин-це хімічна сполука з важливими застосуванням у фармацевтичному синтезі та потенційному терапевтичному застосуванні. Його роль як будівельного блоку у виробництві антибіотиків підкреслює його значення у фармацевтичній галузі.


  • Попередній:
  • Далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам