Продукти
6-аміно-1-метилурацил
Синоніми: 6-аміно-1-метил-1Н-піримідин-2,4-діон; 2,4(1Н,3Н)-піримідиндіон,6-аміно-1-метил-; урацил,6-аміно-1-метил- (7CI,8CI); 1-метил-6-аміноурацил;
Хімічні властивості 6-аміно-1-метилурацилу
● Зовнішній вигляд/колір: кристалічний порошок від майже білого до злегка бежевого
● Точка плавлення: 300 °C
● Показник заломлення: 1,548
● PKA:9,26±0,40 (прогнозовано)
● PSA: 80,88000
● Щільність: 1,339 г/см3
● LogP:-0,76300
● Температура зберігання: зберігати в темному місці, інертна атмосфера, кімнатна температура
● Розчинність.: Розчинний у розведеному розчині гідроксиду натрію.
● XLogP3:-1.3
● Кількість донорів водневих зв’язків: 2
● Кількість акцепторів водневих зв’язків: 3
● Обертається кількість зв'язків: 0
● Точна маса: 141.053826475
● Кількість важких атомів: 10
● Складність:221
Чистота/Якість
99%, *дані постачальників сировини
6-аміно-1-метилурацил *дані постачальників реагентів
Інформація про безпеку
● Піктограма(и):
● Коди небезпеки: Xn
● Заяви:22-36/37/38
● Заяви безпеки:26
Корисний
● Канонічні SMILES: CN1C(=CC(=O)NC1=O)N
● Застосування: відомо, що 6-аміно-1-метилурацил інгібує глікозилазу відновлення ДНК.Відомо також, що він використовується як антипірен.6-аміно-1-метилурацил можна використовувати для отримання 1,1?-диметил-1Н-спіро[піримідо[4,5-b]хінолін-5,5?-піроло[2,3-d]піримідину ]-2,2?,4,4?,6?(1?H,3H,3?H,7?H,1?H)-пентаон, реакцією з ізатином у присутності каталітичної п-толуолсульфокислоти .
6-аміно-1-метилурацил, також відомий як аденін або 6-амінопурин, є органічною сполукою з хімічною формулою C5H6N6O.Це похідне пурину і компонент нуклеїнових кислот.Аденін є однією з чотирьох нуклеотидних основ, які містяться в ДНК і РНК, разом із цитозином, гуаніном і тиміном (у ДНК) або урацилом (у РНК). Аденін відіграє вирішальну роль у клітинних процесах, таких як реплікація ДНК і синтез білка.Він з’єднується з тиміном (у ДНК) або урацилом (у РНК) за допомогою водневих зв’язків, утворюючи одну з пар основ, які складають структуру подвійної спіралі ДНК. Окрім своєї ролі в нуклеїнових кислотах, аденін також бере участь в інших біологічних процеси.Він є компонентом таких кофакторів, як NADH, NADPH і FAD, які беруть участь у різних ферментативних реакціях.Аденін також використовується для синтезу важливих молекул, таких як АТФ (аденозинтрифосфат), який відомий як «енергетична валюта» клітини. Аденін можна отримати різними методами, включаючи екстрагування з природних джерел, таких як риб’ячий кишечник, або за допомогою органічних синтез.Він комерційно доступний і широко використовується в наукових дослідженнях, медицині та фармацевтичній промисловості. Під час роботи з аденіном слід дотримуватися стандартних лабораторних протоколів безпеки, зокрема носити відповідне захисне спорядження та працювати з сполукою в добре провітрюваному приміщенні.Також важливо правильно зберігати аденін, щоб запобігти деградації та підтримувати його стабільність.
