Продукція
6-аміно-1-метилурацил ； CAS №: 2434-53-9
Синоніми: 6-аміно-1-метил-1Н-піримінідин-2,4-діоне; 2,4 (1H, 3h) -pyrimidinedione, 6-аміно-1-метил-; урацил, 6-аміно-1-метил- (7ci, 8ci); 1-метил-6-амінурацил;
Хімічна властивість 6-аміно-1-метилурацилу
● Зовнішній вигляд/колір: майже білий до злегка бежевий кристалічний порошок
● Точка плавлення: 300 ° C
● Індекс заломлення: 1.548
● PKA: 9,26 ± 0,40 (прогнозований)
● PSA: 80.88000
● Щільність: 1,339 г/см3
● Logp: -0.76300
● Температура зберігання.
● Розчинність .: Розрозчинний у розведеному розчині гідроксиду натрію.
● Xlogp3: -1.3
● Кількість донорів водневих зв’язків: 2
● Кількість акцепторів водневого зв’язку: 3
● Кількість обертальних зв’язків: 0
● Точна маса: 141.053826475
● Кількість важких атомів: 10
● Складність: 221
Чистота/якість
99%, *Дані постачальників RAW
6-аміно-1-метилурацил *дані постачальників реагентів
Безпечна інформація
● Піктограма (и):
● Коди небезпеки: xn
● Виписки: 22-36/37/38
● Заяви про безпеку: 26
Корисний
● Канонічні посмішки: cn1c (= cc (= o) nc1 = o) n
● Використання: відомо, 6-аміно-1-метилурацил здійснює інгібіторну дію на відновлення глікозилази ДНК. Він також, як відомо, використовується як полум'я. 6-аміно-1-метилурацил може бути використаний при підготовці 1,1? Каталітична р-толуонова сульфонова кислота.
6-аміно-1-метилурацил, також відомий як аденін або 6-амінопурин, є органічною сполукою з хімічною формулою C5H6N6O. Це пуринове похідне і компонент нуклеїнових кислот. Аденін - одна з чотирьох нуклеобаз, що містяться в ДНК та РНК, разом з цитозином, гуаніном та тимом (в ДНК) або урацілу (в РНК). Аденін відіграє вирішальну роль у клітинних процесах, таких як реплікація ДНК та синтез білка. Він поєднується з тимом (в ДНК) або урацілу (в РНК) через водневий зв’язок, утворюючи одну з основних пар, що складають подвійну спіральну структуру ДНК.in Додавання до її ролі в нуклеїнових кислотах, аденін також бере участь в інших біологічних процесах. Він служить компонентом кофакторів, таких як NADH, NADPH та FAD, які беруть участь у різних ферментативних реакціях. Аденін також використовується в синтезі важливих молекул, таких як АТФ (аденозин трифосфат), який відомий як "енергетична валюта" клітини. Аденін може бути отриманий різними методами, включаючи видобуток із природних джерел, таких як кишечник риби, або за допомогою органічного синтезу. Він є комерційно доступним і широко використовується в наукових дослідженнях, медичних застосуванні та фармацевтичній галузі. Коли слід дотримуватися Adenine, стандартних лабораторних протоколів безпеки, включаючи носіння відповідного захисного обладнання та обробку сполуки у добре провітрюваній місцевості. Важливо також належним чином зберігати аденін, щоб запобігти деградації та підтримувати його стабільність.
