Продукція
Dibenzo-18-Crown-6 ； CAS №: 14187-32-7
Синоніми: Dibenzo-18-Crown-6; Polyeth xxviii
Хімічна властивість Dibenzo-18-Crown-6
● Зовнішній вигляд/колір: білий до злегка бежевий пухнастий порошок
● Тиск пари: 3,65E-10 мм рт.ст. при 25 ° C
● Точка плавлення: 162-164 ° C (LIT.)
● Індекс заломлення: 1,5
● Точка кипіння: 503.1 ° С при 760 мм рт.ст.
● Точка спалаху: 206 ° C
● PSA:55.38000
● Щільність: 1,108 г/см3
● Logp: 2.94880
● Температура зберігання .: Store нижче +30 ° C.
● Чутливий .:
● Розчинність.:0.007G/l
● розчинність води .:
● Xlogp3: 2.2
● Кількість донорів водневих зв’язків: 0
● Кількість акцепторів водневих зв’язків: 6
● Кількість обертальних зв’язків: 0
● Точна маса: 360.15728848
● Кількість важких атомів: 26
● Складність: 300
Безпечна інформація
● Піктограма (и):
Xi,
Xn
● Коди небезпеки: xi, xn
● Виписки: 36-36/37/38-20/21/22
● Заяви про безпеку: 26-37/39-36
Корисний
Хімічні заняття:Інші класи -> Інші органічні сполуки
Канонічні посмішки:C1coc2 = cc = cc = c2occoccoc3 = cc = cc = c3occo1
Використання:Dibenzo-18-Crown-6, використовується як важлива сировина та проміжні продукти, що використовуються в органічному синтезі, фармацевтичних препаратах, агрохімічних речовинах та барвниках. Це важливий органічний проміжний продукт. Коронний ефір/Dibenzo-18-Crown-6 для синтезу. CAS 14187-32-7, Молярна маса 360,41 г/моль.
Детальне вступ
Dibenzo-18-Crown-6, також відомий як DB18C6, є похідною 18-корони-6, яка містить два бензольні кілець, прикріплені до структури ефіру коронки. Це циклічна ефірна сполука з хімічною формулою C20H24O6. Додавання бензольних кілець до 18-корон-6 підвищує його стабільність і змінює його властивості, що робить Dibenzo-18-Crown-6 унікальним сполукою з чіткими особливостями.
Наявність бензольних кілець у Dibenzo-18-Crown-6 вводить ароматичність з молекулою, яка може суттєво вплинути на її хімічні та фізичні властивості. Додавання цих кілець посилює кондицію електронної молекули, що робить Dibenzo-18-Crown-6 більш жорстким та менш гнучким порівняно з його материнською сполукою, 18-корон-6.
Введення ароматичних фрагментів у Dibenzo-18-Crown-6 також змінює його розчинність та спорідненість до різних розчинників. Ця модифікація часто призводить до підвищення розчинності в органічних розчинниках, що робить Dibenzo-18-Crown-6 придатним для різних застосувань, які потребують його розчинення в неполярних або ароматичних системах розчинника.
Подібно до 18-корон-6, Dibenzo-18-Crown-6 зберігає здатність до комплексу з іонами металів, утворюючи стабільні координаційні комплекси. Наявність бензольних кілець може ще більше підвищити селективність та стабільність цих іонних комплексів металів, що робить Dibenzo-18-Crown-6 корисним для вилучення іонів металів, поділу, зондування та каталізу, подібно до його батьківських сполук.
Підвищена жорсткість і стабільність Дібенцо-18-Кроун-6 також роблять його більш стійким до термічної деградації порівняно з 18-коронами-6. Ця функція сприяє його застосуванню у високотемпературних реакціях та процесах.
У той час як Dibenzo-18-Crown-6 ділиться схожістю з 18-короун-6, його унікальні властивості роблять її цінною сполукою для різних застосувань у координаційній хімії, вилученні розчинника, зондування іонів, каталізу та високотемпературних процесів. Додавання бензольних кілець до структури коронного ефіру підвищує її стабільність, модифікує його характеристики розчинності та розширює його потенційне використання в різних галузях хімії та матеріалознавства.
Застосування
Dibenzo-18-Crown-6 (DB18C6) має кілька додатків у різних галузях, включаючи:
Вилучення та поділ металу:DB18C6 є високоефективним у складі іонів металів. Його здатність селективно зв'язуватися з іонами металів, такими як натрію, калій та амоній, робить його корисним для процесів вилучення та розділення металів. Він може бути використаний у методах вилучення розчинника для вибіркового вилучення конкретних іонів металів із суміші.
Надмолекулярна хімія:DB18C6 широко використовується в надмолекулярній хімії. Його унікальна структура та властивості роблять її придатною для формування комплексів-господаря з різними молекулами гостей, включаючи невеликі органічні сполуки та іони металів. Ці взаємодії господар-господар можуть бути використані для проектування та побудови функціональних молекулярних систем та матеріалів.
Іонне зондування:Завдяки своїй структурі коронного ефіру DB18C6 може вибірково зв'язуватися з певними іонами, що призводить до змін його оптичних, електрохімічних або флуоресцентних властивостей. Ця властивість робить DB18C6 цінним іонним матеріалом, який може бути використаний при розробці іонних датчиків та детекторів.
Каталіз:DB18C6 та його іонні комплекси металів можуть діяти як каталізатори для різних реакцій. Їх унікальні структури забезпечують відповідне середовище для полегшення специфічних хімічних перетворень. Каталізатори на основі DB18C6 були використані в органічному синтезі, реакціях окислення та інших каталітичних процесах.
Високотемпературні процеси: підвищена стабільність та стійкість до термічної деградації DB18C6 порівняно з 18-коровим-6 роблять його придатним для застосувань, що потребують умов високої температури. Він може бути використаний у високотемпературних реакціях, включаючи полімеризацію, органічний синтез та інші високотемпературні процеси.
Системи розчинника: Як було сказано раніше, введення бензольних кілець у DB18C6 покращує його розчинність у неполярних або ароматичних системах розчинника. Ця властивість робить його корисною сполукою для додатків, що вимагає її розчинення в конкретних середовищах розчинника.
Загалом, унікальна структура та властивості DB18C6 дають можливість широкого спектру застосувань у координаційній хімії, надмолекулярній хімії, зондуванні іонів, каталізу та високотемпературних процесах. Його здатність селективно взаємодіяти з різними молекулами та іонами металів робить його цінною сполукою у кількох дослідницьких та промислових галузях.
