Продукція
Dicyclogexylcarbodiimide ； CAS №: 538-75-0
Синоніми: Dccd; dicyclogexylcarbodiimide
Хімічна властивість Dicyclohexylcarbodiimide
● Зовнішній вигляд/колір: безбарвний суціль
● Тиск пари: 1,044-1.15PA при 20-25 ℃
● Точка плавлення: 34-35 ° C (LIT.)
● Індекс заломлення: N20/D 1.48
● Точка кипіння: 277 ° C при 760 мм рт.ст.
● Точка спалаху: 113.1 ° C
● PSA:24,72000
● Щільність: 1,06 г/см3
● LOGP: 3.82570
● Температура зберігання .: Store на RT.
● Чутливий.
● Розчинність .: Метилен хлорид: 0,1 г/мл, прозорий, безбарвний
● Розчинність води.
● Xlogp3: 4.7
● Кількість донорів водневих зв’язків: 0
● Кількість акцепторів водневих зв’язків: 2
● Кількість обертальних зв’язків: 2
● Точна маса: 206.178298710
● Кількість важких атомів: 15
● Складність: 201
● Транспортний етикетка: отрута
Безпечна інформація
● Піктограма (и):
T,
Xn
● Коди небезпеки: T, XN, T+
● Заяви: 23/24/25-34-40-43-41-36/38-21-24-22-62-37/38-10-61-26-38-20/22
● Заяви про безпеку: 26-36/37/39-45-41-24-37/39-24/25-36-16-53-28
Корисний
Хімічні заняття:Азотні сполуки -> інші сполуки азоту
Канонічні посмішки:C1CCC (CC1) N = C = NC2CCCC2
Опис:Дічідогексил карбодіімід використовується в пептидній хімії як зчеплення реагенту. Це і подразник, і сенсибілізатор, і спричинив контактний дерматит у фармацевтів та хіміків.
Використання:В синтезі пептидів. Цей продукт в основному використовується в амікацині, глутатіон -дегідранти, а також у синтезі кислотного ангідриду, альдегіду, кетону, ізоціанату; Коли він використовується як зневоднення конденсувального агента, він реагує на дициклогексиллею через короткочасну реакцію при нормальній температурі. Цей продукт також може бути використаний при синтезі пептиду та нуклеїнової кислоти. Це просто використовувати цей продукт для реагування з сполукою безкоштовного карбокси та аміногрупи в пептид. Цей продукт широко використовується в медичних, здоров’ях, макіяжах та біологічних продуктах та інших синтетичних галузях. N, n'-dicyclogexylcarbodiimide-це карбодіімід, який використовується для поєднання амінокислот під час синтезу пептидів. N, n'-dicyclogexylcarbodiimide використовується як зневоднюючий засіб для приготування амідів, кетонів, нітрилів, а також в інверсії та ентетифікації вторинних спиртів. Диклологексилкарбодіімід використовується як дегідраційний засіб при кімнатній температурі після короткого часу реакції, після того, як продукт реакції є DicyclogexyLurea. Продукт дуже невелика розчинність в органічному розчиннику, так що легке розділення продукту реакції.
Детальне вступ
Dicyclogexylcarbodiimide (DCC) є часто використовуваним реагентом в органічному синтезі. Це біла тверда речовина, яка нерозчинна у воді і розчинна в органічних розчинниках, таких як етилацетат та дихлорметан.
DCC в основному використовується як зв'язок у синтезі пептиду та інших реакцій, що включають утворення амідних зв’язків. Це сприяє конденсації карбонових кислот з амінами, що призводить до утворення амідів. Це здійснює, активуючи групу карбонової кислоти та полегшуючи нуклеофільну атаку аміну на активованому карбонільному вуглеці.
Окрім синтезу пептидів, DCC також використовується в різних інших органічних реакціях, таких як реакції естерифікації та амідації. Він може бути використаний для формування ефірів з карбонової кислоти та спиртів, а також для перетворення похідних карбонової кислоти (наприклад, кислотних хлоридів, кислотних ангідридів та активованих ефірів) в аміди.
DCC відомий своєю високою ефективністю у сприянні формуванню амідних зв’язків та своїй сумісності з широким спектром функціональних груп. Однак він також вважається відносно чутливим до вологи і може легко розкладатися після впливу води або високої вологості. Тому, як правило, обробляється і зберігається в безводних умовах.
Важливо вжити необхідних запобіжних заходів під час роботи з DCC, оскільки це може дратувати шкіру, очі та дихальну систему. Під час його поводження слід використовувати належну вентиляційну та особисту захисну техніку.
Застосування
Dicyclogexylcarbodiimide (DCC) знаходить різні застосування в органічному синтезі, особливо в галузі хімії пептиду. Ось кілька помітних програм DCC:
Синтез пептиду:DCC зазвичай використовується як зв'язок у пептидному синтезі для об'єднання амінокислот разом і утворення амідних зв’язків. Це сприяє реакції конденсації між карбоксильною групою однієї амінокислоти та аміногрупою іншої, що призводить до утворення пептидних зв’язків.
Реакції естерифікації:DCC може бути використаний для перетворення карбонової кислоти в ефір, реагувавши на них спиртами. У присутності DCC активується карбонова кислота, що дозволяє нуклеофільному атаці алкоголем утворювати ефір. Ця реакція корисна в синтезі ефірів для різних застосувань.
Реакції амідації:DCC може полегшити амідацію карбонових кислот, кислотних хлоридів, кислотних ангідридів та активованих ефірів. Це дозволяє реакцію між похідною карбонової кислоти та аміном утворювати амідну зв'язок. Ця програма виявляє корисність у синтезі амідів, які важливі в різних біологічних та хімічних системах.
Реакція UGI:DCC може бути використаний в реакції UGI, багатокомпонентній реакції, яка передбачає конденсацію аміну, ізоціаніду, карбонільної сполуки та кислоти. DCC допомагає активувати карбоксильну групу кислоти, що дозволяє їй реагувати з аміном і утворювати амідну зв’язок.
Синтез наркотиків:DCC часто використовується у фармацевтичній промисловості для синтезу кандидатів на наркотики та активних фармацевтичних інгредієнтів (API). Його використання в синтезі пептидів, обставин та інших важливих перетворень робить його важливим реагентом у процесах виявлення та розвитку наркотиків.
Варто зазначити, що DCC має кілька інших застосувань в органічному синтезі, включаючи утворення сели, карбаматів та гідразидів. Його універсальність та сумісність з різними функціональними групами роблять його цінним інструментом у інструментарії синтетичних хіміків.
