Синоніми: N-етил карбазол
● Зовнішній вигляд/колір: коричневий твердий
● Тиск пари: 5,09E-05 мм рт.ст. при 25 ° C
● Точка плавлення: 68-70 ° C (LIT.)
● Індекс заломлення: 1.609
● Точка кипіння: 348,3 ° C при 760 мм рт.ст.
● Точка спалаху: 164,4 ° C
● PSA:4.93000
● Щільність: 1,07 г/см3
● Logp: 3.81440
● Температура зберігання.
● Розчинність води.
● Xlogp3: 3.6
● Кількість донорів водневих зв’язків: 0
● Кількість акцепторів водневого зв’язку: 0
● Кількість обертальних зв’язків: 1
● Точна маса: 195.104799419
● Кількість важких атомів: 15
● Складність: 203
Хімічні заняття:Азотні сполуки -> аміни, поліароматичні
Канонічні посмішки:Ccn1c2 = cc = cc = c2c3 = cc = cc = c31
Використання:Проміжний для барвників, фармацевтичних препаратів; Сільськогосподарські хімічні речовини. N-етилкарбазол використовується як добавок/модифікатор у фоторефракційному композиті, що містить диметилнітрофеніласоанізол, фотопровідник (N-вінілкарбазол) (25067-59-8), етилкарбазол та трінітрофлуореннону з високою оптичною виграшною та дифракційною ефективністю.
N-етилкарбазол- органічна сполука з хімічною формулою C14H13N. Це похідна карбазолу, ароматична сполука злитого кільця. N-етилкарбазол характеризується заміщенням етилу (-c2H5) в атомі азоту карбазольного кільця.
N-етилкарбазол-темне тверде твердження з температурою плавлення приблизно 65-67 ° C. Він нерозчинний у воді, але розчинний у звичайних органічних розчинниках, таких як етанол та хлороформ.
Завдяки своїй унікальній хімічній структурі N-етилкарбазол має різні застосування:
OLEDS:N-етилкарбазол зазвичай використовується як матеріал, що транспортує отвір, в органічних діодах, що випромінюють світло (OLED). Він демонструє хорошу спорідненість електронів, що дозволяє ефективно впорскувати заряд та транспортувати в OLED -пристрої. Ця сполука допомагає покращити продуктивність пристрою та стабільність OLED.
Фотохімія:N-етилкарбазол використовується як фотосенсибілізатор у фотохімічних реакціях. Він може поглинати УФ або видиме світло і перенести енергію в інші реагенти, ініціюючи специфічні хімічні перетворення. Ця властивість робить N-етилкарбазол актуальним у таких сферах, як фотополімеризація, фотоокислення та фотокаталіз.
Органічний синтез:N-етилкарбазол також служить будівельним блоком у синтезі біологічно активних сполук та барвників. Його унікальна структура дозволяє йому брати участь у різних хімічних реакціях, таких як окислення, алкілування та конденсація, що призводить до утворення складних органічних молекул.
Аналітична хімія: N-етилкарбазол може використовуватися як реагент на дериватизацію для аналізу певних сполук, особливо тих, що містять функціональні групи карбонілу або іміну. Ця методика дериватизації підвищує виявлення та стабільність аналіту, сприяючи його ідентифікації та кількісному визначенні в аналітичних методах, таких як ВЕРХ (високоефективна рідинна хроматографія).
Як і у будь-яких хімічних речовин, належному поводженню, зберігання та безпеці слід дотримуватися при роботі з N-етилкарбазолом для забезпечення особистої та екологічної безпеки.