Продукція
N, n'-diisopropylcarbodiimide ； CAS №: 693-13-0
Синоніми: 1,3-діізопропілкарбодіімід
Хімічна властивість N, N'-дізопропілкарбодіімід
● Зовнішній вигляд/колір: безбарвна до блідо -жовта рідина
● Тиск пари: 34,9hpa при 55,46 ℃
● Точка плавлення: 210-212 ° C (DEC)
● Індекс заломлення: N20/D 1.433 (Lit.)
● Точка кипіння: 146,5 ° C при 760 мм рт.ст.
● Точка спалаху: 33,9 ° C
● PSA:24,72000
● Щільність: 0,83 г/см3
● Logp: 1.97710
● Темп
● Чутливий.
● Розчинність .: Сольові в хлороформі, метиленхлориді, ацетонітрилі, діоксан
● Xlogp3: 2.6
● Кількість донорів водневих зв’язків: 0
● Кількість акцепторів водневих зв’язків: 2
● Кількість обертальних зв’язків: 2
● Точна маса: 126.115698455
● Кількість важких атомів: 9
● Складність: 101
Безпечна інформація
● Піктограма (и): T+,
T,
F
● Коди небезпеки: T+, T, F, Xn
● Заяви: 10-26-36/37/38-41-42/43-37/38
● Заяви про безпеку: 26-36/37/39-45-38-28A-16-22
Корисний
Хімічні заняття:Азотні сполуки -> інші сполуки азоту
Канонічні посмішки:Cc (c) n = c = nc (c) c
Останні клінічні випробування ЄС:Довгострокові наслідки Альдарри? 5% крем і
ОписДіізопропілкарбодіімід (DIC) - це прозора рідина, яку можна легко віддати за обсягом. Він повільно реагує з вологою з повітря, тому для тривалого зберігання пляшки слід промивати сухим повітрям або інертним газом і щільно герметизувати. Він використовується в пептидній хімії як реагент зчеплення. Він дуже токсичний і спричинив контактний дерматит у лабораторії.
Використання:Цей продукт в основному використовується в амікацині, глутатіон -дегідранти, а також у синтезі кислотного ангідриду, альдегіду, кетону, ізоціанату; Коли він використовується як зневоднення конденсувального агента, він реагує на дициклогексиллею через короткочасну реакцію при нормальній температурі. Цей продукт також може бути використаний при синтезі пептиду та нуклеїнової кислоти. Це просто використовувати цей продукт для реагування з сполукою безкоштовного карбокси та аміногрупи в пептид. Цей продукт широко використовується в медичних, здоров’ях, макіяжах та біологічних продуктах та інших синтетичних галузях. N, n'-diisopropylcarbodiimide використовується в якості реагенту в синтетичній органічній хімії. Він служить хімічним проміжним продуктом і як стабілізатор для саріна (хімічна зброя). Він також використовується в синтезі пептиду та нуклеїнової кислоти. Крім того, він використовується як антинеопластична та бере участь у лікуванні злоякісної меланоми та саркоми. На додаток до цього, він використовується в синтезі кислотного ангідриду, альдегіду, кетону та ізоціанату.
Детальне вступ
N, n'-diisopropylcarbodiimide, як правило, скорочено як dic, є хімічною сполукою з молекулярною формулою c7h14n2. Це безбарвна рідина, яка розчинна в звичайних органічних розчинниках, таких як ефіри та спирти. DIC широко використовується як реагент на органічний синтез і відіграє вирішальну роль у різних хімічних реакціях.
DIC в основному використовується як зв'язок у пептидному синтезі, що є процесом об'єднання амінокислот разом для утворення пептидів або білків. Він діє як конденсаційний реагент, полегшуючи зв'язок амінокислот шляхом активації карбоксильних груп, як правило, шляхом утворення нестабільного проміжного продукту, що називається активним ефіром. Цей проміжний реагує з аміногрупами, перш ніж зазнати перестановки та елімінації для отримання пептидної зв'язку.
DIC також використовується в інших реакціях поза синтезом пептидів, таких як ентетифікації, активації та синтез уретану. Він діє як зневоднення в цих реакціях, полегшуючи видалення молекул води, тим самим рухаючи потрібні реакції вперед.
Через свою реактивність та сильний запах ДІК слід поводитися обережно. Зазвичай він використовується в добре провітрюваному витяжному витяжці, і для запобігання контакту шкіри слід носити захисні рукавички. Крім того, як і будь -яка хімічна речовина, важливо дотримуватися належних процедур безпеки та проконсультуватися з даними даних про безпеку матеріалів (MSD) для отримання детальної інформації.
Підсумовуючи, N, N'-діізопропілкарбодіімід-це універсальний реагент, що використовується в органічному синтезі для різних реакцій, включаючи синтез пептиду, ентетифікації, активації та синтез уретану. Її роль як з’єднання та зневоднення робить його цінним інструментом у галузі органічної хімії.
Застосування
N, N'-DIISOPROPYLCARBODIIMIDE (DIC) має кілька важливих застосувань в органічному синтезі та фармацевтичних дослідженнях. Ось деякі конкретні використання DIC:
Синтез пептиду:DIC зазвичай використовується як зв'язок у синтезі пептиду твердого фази з утворенням пептидних зв’язків між амінокислотами. Він активує карбоксильні групи захищених амінокислот, що дозволяє їм реагувати з аміногрупами, що призводить до утворення пептидних зв’язків.
РЕАКЦІЇ АМІДАЛЬНОСТІ ТА ЕТЕРИФІКАЦІЇ:DIC використовується як дегідраційний засіб для сприяння конденсації карбонових кислот з амінами або спиртами в реакціях амідації та естерифікації відповідно. Це полегшує утворення амідів та ефірів шляхом видалення води з реакційної суміші.
Синтез уретану:DIC може використовуватися як зв'язок у синтезі уретанових сполук. Це дозволяє реакції між ізоціанатами та спиртами утворювати уретани.
Реакції сполучення, опосередковані карбодіімідом:DIC часто використовується як зв'язок реагенту в різних органічних реакціях, таких як синтез амідів, пептидів та інших біологічно активних сполук. Він сприяє зв'язку карбонових кислот, кислотних хлоридів або ацил -азидів з амінами, гідроксиламінами та іншими нуклеофілами.
Окислювальні перетворення:DIC може бути використаний в окислювальних реакціях, таких як окислювальне розщеплення олефінів та окислення сульфідів до сульфоксидів або сульфонів.
Важливо відзначити, що ДІК є чутливим до повітря та вологи, тому його слід обробляти у добре провітрюваній зоні або під інертною атмосферою. Крім того, під час роботи з DIC через його небезпечну природу слід вживати заходи безпеки, такі як рукавички та окуляри.
