Продукти
фенілсечовина
Хімічні властивості фенілсечовини
| Точка плавлення | 145-147 °C (освіт.) |
| Точка кипіння | 238 °C |
| щільність | 1302 г/см3 |
| щільність пари | >1 (проти повітря) |
| показник заломлення | 1,5769 (приблизно) |
| Fp | 238°C |
| температура зберігання | Зберігати в темному, сухому місці при кімнатній температурі |
| розчинність | H2O: 10 мг/мл, прозорий |
| pka | 13,37±0,50 (прогнозовано) |
| форму | Порошок, кристали та/або шматки |
| колір | Від білого до світло-жовтого |
| Розчинність у воді | Розчинний у воді. |
| Merck | 14,7319 |
| BRN | 1934615 |
| Стабільність: | Стабільний.Несумісний з сильними окислювачами. |
| InChIKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
| Довідник бази даних CAS | 64-10-8 (Довідка з бази даних CAS) |
| Система реєстрації речовин EPA | Сечовина, феніл- (64-10-8) |
Опис продукту фенілсечовини
6-аміно-1,3-диметилурацил є хімічною сполукою з молекулярною формулою C6H9N3O.Це органічна сполука, що належить до сімейства урацилів.Сполука має урацилову кільцеву структуру з аміногрупою (NH2), приєднаною до 6-положення, і двома метильними групами (CH3), приєднаними до 1- і 3-положень.Хімічна структура може бути виражена як: awesome ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||аміак 6-аміно-1,3-диметилурацил є проміжним продуктом у синтезі різних фармацевтичних сполук.Широко використовується у виробництві противірусних і протипухлинних препаратів.Він є вихідним матеріалом для синтезу аналогів нуклеозидів для лікування вірусних інфекцій і раку.
Крім того, 6-аміно-1,3-диметилурацил також використовується в галузі косметики.Його можна використовувати як інгредієнт косметичних засобів та засобів особистої гігієни, таких як креми та лосьйони для шкіри.Його властивості роблять його придатним для використання як кондиціонер і зволожувач шкіри.Під час роботи з 6-аміно-1,3-диметилурацилом рекомендовано дотримуватись відповідних заходів безпеки.Зберігайте в прохолодному, сухому місці подалі від вогню або тепла.Крім того, рекомендується носити засоби індивідуального захисту, такі як рукавички та окуляри, щоб запобігти прямому контакту з сумішшю.
На закінчення, 6-аміно-1,3-диметилурацил є органічною сполукою, яка використовується як проміжний продукт у синтезі фармацевтичних сполук, особливо противірусних і протипухлинних препаратів.Він також використовується в косметиці завдяки властивостям кондиціонування шкіри.При роботі з цією сумішшю слід дотримуватися заходів безпеки.
Інформація про безпеку
| Коди небезпеки | Xn |
| Заяви про ризики | 22 |
| Заяви безпеки | 22-36/37-24/25 |
| WGK Німеччина | 3 |
| RTECS | YU0650000 |
| TSCA | Так |
| Код HS | 29242100 |
| Токсичність | LD50 оральний у щурів: 2 г/кг |
Застосування та синтез фенілсечовини
| Хімічні властивості | Безбарвні голчасті кристали або майже білий порошок.Температура плавлення 147°C (розкладання), розчинний у гарячій воді, гарячому спирті, ефірі, етилацетаті та оцтовій кислоті. |
| Використання | Фенілсечовини – це гербіциди, які зазвичай застосовуються в ґрунті для боротьби зі злаковими та дрібнонасінними широколистими бур’янами. |
| Використання | Фенілсечовина використовується в органічному синтезі.Він діє як ефективний ліганд для каталізованих паладієм реакцій Хека та Сузукі з арилбромідами та йодидами. |
| Підготовка | Фенілсечовина синтезується реакцією аніліну і сечовини.Помістіть сечовину, соляну кислоту та анілін у реакційну ємність, нагрійте та перемішуйте, кип’ятіть із зворотним холодильником при 100-104°C протягом 1 години, додайте воду та перемішайте, охолодіть, відфільтруйте, промийте осад на фільтрі водою та висушіть, щоб отримати готовий продукт фенілсечовини. |
| застосування | Пестицид фенілсечовина, рідкий, отруйний, виглядає як рідина, розчинена або зважена в рідкому носії.Містить будь-яку з кількох споріднених сполук (діурон, фенурон, лінурон, небурон, сидурон, монурон), формально отриманих із сечовини.Носій водоемульгований.Токсичний при вдиханні, всмоктуванні шкірою або проковтуванні. |
| Загальний опис | Тверда речовина або рідина, абсорбована на сухому носії.Змочуваний порошок.Містить будь-який із кількох споріднених продуктів (діурон, фенурон, лінурон, монурон, небурон, сидурон), формально отриманих із сечовини.Токсичний при вдиханні, всмоктуванні шкірою або проковтуванні.Отримайте технічну назву певного пестициду з транспортних документів і зверніться до CHEMTREC, 800-424-9300, щоб отримати інформацію про відповідь. |
| Профіль реактивності | Органічні аміди/іміди реагують з азо- та діазосполуками з утворенням токсичних газів.Займисті гази утворюються в результаті реакції органічних амідів/імідів із сильними відновниками.Аміди є дуже слабкими основами (слабшими за воду).Іміди менш основні, але фактично реагують із сильними основами, утворюючи солі.Тобто вони можуть реагувати як кислоти.Змішування амідів з дегідратуючими агентами, такими як P2O5 або SOCl2, утворює відповідний нітрил.При згорянні цих сполук утворюються змішані оксиди азоту (NOx).Містить будь-яку з кількох споріднених сполук (діурон, фенурон, лінурон, небурон, сидурон, монурон), формально отриманих із сечовини. |
| Небезпека для здоров'я | Високотоксичний, може бути смертельним при вдиханні, ковтанні або потраплянні через шкіру.Уникайте будь-якого контакту зі шкірою.Вплив контакту або вдихання може бути відстроченим.Вогонь може утворювати подразнюючі, корозійні та/або токсичні гази.Стік від пожежогасіння або води для розведення може бути корозійним та/або токсичним і спричиняти забруднення. |
| Небезпека пожежі | Негорюча речовина сама по собі не горить, але може розкладатися при нагріванні з утворенням корозійних та/або токсичних парів.Контейнери можуть вибухнути при нагріванні.Стік може забруднювати водні шляхи. |
| Методи очищення | Викристалізуйте сечовину з киплячої води (10 мл/г) або амілового спирту (m 149o).Висушіть його в пароварці при 100o.Резорциновий комплекс 1:1 має m 115o (від EtOAc/*C6H6).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |
