Inside_banner

Продукція

Піримідин-2,4 (1H, 3H) -діон ; CAS №: 66-22-8

Короткий опис:

  • Хімічна назва:Урацил
  • Кас №:66-22-8
  • Застарілий CAS:144104-68-7,42910-77-0,4433-21-0,4433-24-3,766-19-8,138285-60-6,153445-42-2 , 51953-19-6,138285-60-6,153445-42-2,42910-77-0,4433-24-3,51953-19-6,766-19-8
  • Молекулярна формула:C4H4N2O2
  • Молекулярна вага:114.089
  • Код HS.:2933.59
  • Номер європейського співтовариства (EC):200-621-9
  • Номер NSC:759649,29742,3970
  • Unii:56HH86ZVCT
  • Ідентифікатор речовини DSSTOX:DTXSID4021424
  • Номер Nikkaji:J4.842i
  • Вікіпедія:Урацил
  • Вікідата:Q182990
  • Код NCI Thesaurus:C917
  • Ідентифікатор Metabolomics Workbench:37192
  • ID Chembl:Chembl566
  • Моль -файл:66-22-8.Mol

Деталі продукту

Теги продукту

Піримідин-2,4 (1H, 3H) -діон 66-22-8

Синоніми: Ураціл

Хімічна властивість піримідину-2,4 (1H, 3H) -діоне

● Зовнішній вигляд/колір: білий порошок
● Тиск пари: 2,27E-08 мм рт.ст. при 25 ° C
● Точка плавлення:> 300 ° C (LIT.)
● Індекс заломлення: 1,501
● Точка кипіння: 440,5 ° C при 760 мм рт.ст.
● PKA: 9.45 (при 25 ℃)
● Точка спалаху: 220.2OC
● PSA:65.72000
● Щільність: 1,322 г/см3
● Logp: -0.93680

● Температура зберігання .:+15c до +30c
● Розчинність.
● Розчинність води .: Розкол у гарячій воді
● Xlogp3: -1.1
● Кількість донорів водневих зв’язків: 2
● Кількість акцепторів водневих зв’язків: 2
● Кількість обертальних зв’язків: 0
● Точна маса: 112.027277375
● Кількість важких атомів: 8
● Складність: 161

Безпечна інформація

● Піктограма (и):XiXi
● Коди небезпеки: xi
● Заяви про безпеку: 22-24/25

Корисний

Хімічні заняття:Біологічні агенти -> нуклеїнові кислоти та похідні
Канонічні посмішки:C1 = CNC (= O) NC1 = O
Останні клінічні справи:Дослідження 0,1% урацилу місцевого крему (UTC) для профілактики синдрому ручної ноги
Останні клінічні випробування ЄС:Onderzoek naar de farmackinetiek van uracil na orale toediening bij pati? Nten зустрів колоректаалу карцину.
Нещодавні клінічні випробування NIPH: випробування II фази Урацильної мазі для профілактики синдрому, спричиненої капецитабіном, (HFS) :.
Використання:Для біохімічних досліджень синтез наркотиків; використовується як фармацевтичні проміжні продукти, також використовуються в органічній синтезі азотної основи на нуклеозидах РНК. Антинеопластика в біохімічних дослідженнях. Урацил (домішка EP Lamivudine F) - азотна основа на нуклеозидах РНК.
Опис:Урацил - це піримідинова основа і фундаментальний компонент РНК, де вона зв'язується з аденіном через водневі зв’язки. Він перетворюється в нуклеозидний уридин через додавання рибози -фрагмента, потім до нуклеотидного монофосфату уридину шляхом додавання фосфатної групи.

Детальне вступ

Урацил - це органічна сполука, яка належить до сімейства похідних піримідину. Це гетероциклічна ароматична молекула, що складається з піримідинового кільця з двома сусідніми атомами азоту. Урацил має хімічну формулу C4H4N2O2 і молекулярну масу 112,09 г/моль.
Урацил - одна з чотирьох нуклеобаз, що містяться в генетичному матеріалі РНК (рибонуклеїнова кислота). Він відіграє вирішальну роль у синтезі білка та експресії генів. У РНК пари урацілу з аденіном за допомогою водневого зв’язку, утворюючи два водневі зв’язки, і це спарювання бази допомагає кодувати генетичну інформацію.
Урацил також можна знайти в деяких інших важливих біологічних молекулах. Наприклад, це важливий компонент молекули, що переносить енергію, називається АТФ (аденозин трифосфат). Похідні урацилу, такі як 5-фторурацил, використовувались як протиракові засоби через їх здатність втручатися в реплікацію ДНК та поділ клітин.
Окрім свого біологічного значення, урацил має різні хімічні та промислові застосування. Він використовується як вихідний матеріал для синтезу фармацевтичних препаратів, агрохімічних речовин та барвників. У ракілини також використовуються у виробництві гербіцидів та фунгіцидів. Крім того, урацил може бути використаний як маркер в аналітичній хімії та як інструмент у дослідженнях молекулярної біології.
Урацил - це біла кристалічна тверда речовина, яка скупо розчинна у воді. Він стабільний в нормальних умовах, але може зазнати хімічних реакцій, таких як реакції окислення та заміщення, в конкретних умовах. З'єднання має точку плавлення 335-338°C і точка кипіння 351-357°C.
Загалом, урацил є життєво важливим компонентом в біологічних процесах РНК і має важливе застосування як в біологічній, так і в хімічній промисловості.

Застосування

Урацил має кілька застосувань у різних галузях, включаючи:
Фармацевтична промисловість:Урацил та його похідні використовувались для розробки наркотиків для різних цілей. Наприклад, 5-фторурацил-це часто застосовуваний хіміотерапійний препарат для лікування певних видів раку. Для лікування вірусних очних інфекцій використовуються противірусні препарати на основі урацилу, такі як ідоксуридин та трифлуридин.
Сільське господарство:Похідні урацилу використовуються у виробництві гербіцидів та фунгіцидів. Ці сполуки допомагають контролювати зростання бур’янів та захищати культури від грибкових інфекцій.
Аналітична хімія:Урацил часто використовується як хроматографічний маркер або внутрішній стандарт в методах аналітичної хімії. Він може бути використаний як опорна сполука для визначення часу утримання та кількісної оцінки інших сполук у зразку.
Дослідження молекулярної біології:Урацил використовується в різних методах молекулярної біології, таких як полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР), послідовність ДНК та мутагенез, спрямований на сайт. Він служить шаблоном для синтезу ДНК або як компонент для створення конкретних мутацій у послідовностях ДНК.
Харчова промисловість:Урацил періодично використовується як підсилювач аромату в харчовій промисловості, особливо у виробництві перероблених продуктів та напоїв.
Косметика:Похідні урацилу використовуються в косметичних продуктах для їх зволожуючих та шкірних властивостей. Вони можуть допомогти покращити гідратацію шкіри та захистити від навколишнього середовища.
Дослідження та розробки:Урацил також використовується в біохімічних та фармацевтичних дослідженнях як реагент або проміжний засіб для синтезу інших сполук з біологічною активністю або для вивчення метаболізму нуклеїнової кислоти.
Широкий спектр застосувань Uracil демонструє його значення в таких галузях, як медицина, сільське господарство, хімія та біотехнологія. Дослідники продовжують досліджувати нові способи використовувати свої властивості для подальшого просування в цих сферах.


  • Попередній:
  • Далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам