внутрішній_банер

Продукти

Урацил

Короткий опис:


  • Назва продукту:Урацил
  • Синоніми:БЕЗПЕЧНА ПЛЯШКА З ПОКРИТТЕМ 2,5 л БЕЗ КРИШКИ ISO; АЛЮМІНІЄВА БАНКА З РУЧКОЮ ТА ПРОБКОЮ; Урацил; 2,6-Дигідроксипіримідин; 2-Гідрокси-4(3H)-піримідинон; 4-Гідрокси-2(1H)-піримідинон; Hybar X; hybarx
  • CAS:66-22-8
  • MF:C4H4N2O2
  • MW:112.09
  • EINECS:200-621-9
  • Категорії продуктів:ПІРИМІДИН; Інгібітори; Будівельні блоки; C4-C5; Гетероцикл-піримідиновий ряд; кетон; Основи та споріднені реагенти; Проміжні продукти та хімічні речовини тонкого синтезу; Нуклеотиди; Хімічний синтез; Гетероциклічні будівельні блоки; Дослідження в області харчування; Женьшень; Фітохімікати за рослинами (їжа/спеції) /Herb);Гетероциклічні сполуки;Пірімідини;Біохімія;Нуклеооснови та їх аналоги;Нуклеозиди, нуклеотиди та споріднені реагенти;Харчові добавки;Нуклеїнові кислоти;Фармацевтичні препарати;API;66-22-8
  • Файл Mol:66-22-8.мол
  • Деталі продукту

    Теги товарів

    sdfsdfs1

    Хімічні властивості урацилу

    Точка плавлення >300 °C (освітлений)
    Точка кипіння 209,98°C (приблизна оцінка)
    щільність 1,4421 (приблизна оцінка)
    показник заломлення 1,4610 (приблизно)
    температура зберігання 2-8°C
    розчинність Водний розчин кислоти (злегка), ДМСО (злегка, нагрітий, оброблений ультразвуком), метанол (злегка,
    форму Кристалічний порошок
    pka 9,45 (при 25 ℃)
    колір Від білого до злегка жовтого
    Розчинність у воді РОЗЧИННИЙ У ГАРЯЧІЙ ВОДІ
    Merck 14,9850
    BRN 606623
    Стабільність: Стабільний.Несумісний з сильними окислювачами.
    InChIKey ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N
    Довідник бази даних CAS 66-22-8 (Довідка з бази даних CAS)
    NIST Chemistry Reference Урацил (66-22-8)
    Система реєстрації речовин EPA Урацил (66-22-8)

    Інформація про безпеку

    Коди небезпеки Xi
    Заяви безпеки 22-24/25
    WGK Німеччина 2
    RTECS YQ8650000
    TSCA Так
    Код HS 29335990

    Використання та синтез урацилу

    Використання Для біохімічних досліджень, синтезу лікарських засобів;використовуються як фармацевтичні проміжні продукти, також використовуються в органічному синтезі
    Методи виробництва Він виробляється шляхом реакції малату, сірчаної кислоти та сечовини.
    опис Урацил є піримідиновою основою та основним компонентом РНК, де він зв’язується з аденіном за допомогою водневих зв’язків.Він перетворюється на нуклеозид уридин шляхом додавання фрагмента рибози, а потім у нуклеотид уридинмонофосфат шляхом додавання фосфатної групи.
    Хімічні властивості Кристалічні голки.Розчинний у гарячій воді, гідроксиді амонію та інших лугах;нерозчинний у спирті та ефірі.
    Використання Азотиста основа на нуклеозидах РНК.
    Використання протипухлинний
    Використання При біохімічному дослідженні.
    Використання Урацил (Lamivudine EP Purity F) — азотиста основа на нуклеозидах РНК.

  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам