Продукти
Урацил Піримідин-2,4(1Н,3Н)-діон
Синоніми: урацил
Хімічні властивості урацилу
● Зовнішній вигляд/Колір: білий порошок
● Тиск пари: 2,27E-08 мм рт.ст. при 25°C
● Точка плавлення:>300 °C (освіт.)
● Показник заломлення: 1,501
● Точка кипіння: 440,5°C при 760 мм рт.ст
● PKA:9,45 (при 25 ℃)
● Температура спалаху: 220,2oC
● PSA: 65,72000
● Щільність: 1,322 г/см3
● LogP:-0,93680
● Температура зберігання: +15C до +30C
● Розчинність: Водна кислота (злегка), ДМСО (злегка, нагрівання, обробка ультразвуком), метанол (злегка,
● Розчинність у воді: РОЗЧИННИЙ У ГАРЯЧІЙ ВОДИ
● XLogP3:-1.1
● Кількість донорів водневих зв’язків: 2
● Кількість акцепторів водневих зв’язків: 2
● Обертається кількість зв'язків: 0
● Точна маса: 112.027277375
● Кількість важких атомів: 8
● Складність:161
Чистота/Якість
99%, *дані постачальників сировини
Урацил *дані постачальників реагентів
Інформація про безпеку
● Піктограма(и):
Xi
● Коди небезпеки: Xi
● Заяви безпеки: 22-24/25
Корисний
● Хімічні класи: Біологічні агенти -> Нуклеїнові кислоти та похідні
● Канонічні SMILES: C1=CNC(=O)NC1=O
● Останні клінічні випробування: дослідження 0,1% крему для місцевого застосування з урацилом (UTC) для профілактики синдрому рук і ніг
● Нещодавні клінічні випробування в ЄС: Onderzoek naar de farmakokinetiek van uracil na orale toediening bij pati?nten met colorectaal carcinoom.
● Останні клінічні випробування NIPH: випробування II фази урацилової мазі для профілактики індукованого капецитабіном синдрому рук і ніг (HFS): .
● Використання: для біохімічних досліджень, синтезу ліків;використовуються як фармацевтичні проміжні продукти, також використовуються в органічному синтезі. Азотиста основа на нуклеозидах РНК.протипухлинна При біохімічному дослідженні.Урацил (Lamivudine EP Purity F) — азотиста основа на нуклеозидах РНК.
● Опис: урацил є піримідиновою основою та основним компонентом РНК, де він зв’язується з аденіном за допомогою водневих зв’язків.Він перетворюється на нуклеозид уридин шляхом додавання фрагмента рибози, а потім у нуклеотид уридинмонофосфат шляхом додавання фосфатної групи.
